Niedawne ograniczenie samowoli koncernów farmaceutycznych w USA daje szansę na przebicie się wielu tępionych wcześniej metod leczenia i rzeczywisty postęp w wielu dziedzinach.
Poniżej prezentuję wpis amerykańskiego lekarza na temat przyczyn i metod zwalczania różnych typów demencji, które najczęściej określane są jako choroba Alzheimera. Nie zawsze jest to określenie prawidłowe, ale podobno jedyną pewną diagnozę można postawić dopiero podczas autopsji. Przeczytajmy ten tekst, nie starając się więc dzielić włosa na czworo, gdyż opisane poniżej podejście daje szansę na skuteczne przeciwdziałanie demencji, przynajmniej w początkowej fazie.
Autor często powołuje się na swoje wcześniejsze wpisy, zainteresowanych zachęcam do ich poznania.
Moje komentarze i uzupełnienia zamieszczam w [nawiasach kwadratowych]
Dziękuję za lekturę Substacka Jacka! Subskrybuj za darmo, aby otrzymywać nowe posty i wspierać moją pracę.
Odwrócenie choroby Alzheimera: zapomniane przyczyny i terapie pogrzebane przez wielkie koncerny farmaceutyczne
Wcześnie się zaczyna: rozpoznaj ukryte objawy i zatrzymaj chorobę Alzheimera, zanim się rozwinie
•Ponieważ badania nad chorobą Alzheimera skupiają się na objawach (blaszkach amyloidowych), a nie na jej rzeczywistej przyczynie, choroba Alzheimera od dziesięcioleci pozostaje „nieuleczalna”.
•Choroba Alzheimera nie jest pojedynczą chorobą, występuje w wielu różnych podtypach (np. spowodowanych insulinoopornością, niedoborami składników odżywczych, stanami zapalnymi, infekcjami lub wstrząsami mózgu), z których każdy wymaga innego leczenia.
•Zaburzone krążenie krwi w mózgu i odpływ limfy z mózgu są często głównym czynnikiem inicjującym proces zwyrodnieniowy obserwowany w chorobie Alzheimera.
•Czynniki upośledzające krążenie (np. zły sen) mniej więcej podwajają ryzyko demencji, podczas gdy metody leczenia, które poprawiają krążenie, często przynoszą znaczną poprawę w przypadku pogorszenia funkcji poznawczych i demencji.
•DMSO umożliwia skuteczne leczenie urazów mózgu, takich jak udary, doskonale nadaje się do leczenia wielu pierwotnych przyczyn demencji i odwrócenia stanu zwyrodnieniowego, w którym utknęły obumierające neurony. Z tego powodu istnieje wiele doniesień o jego skuteczności w odwróceniu demencji, a badania kliniczne przeprowadzone na ludziach i zwierzętach potwierdzają te korzyści.
•W tym artykule przyjrzymy się rzeczywistym przyczynom demencji, np. chorobie Alzheimera, a także zapomnianym terapiom, które wielu z powodzeniem stosowało w celu ich wyleczenia.
Demencja Alzheimera jest jednym z największych wyzwań medycznych, z jakimi walczy nasz kraj (stanowi ogromne obciążenie dla społeczeństwa, np. w zeszłym roku szacowano, iż kosztowała Stany Zjednoczone 360 miliardów dolarów). Mimo wydawania miliardów dolarów na badania każdego roku, lekarstwa wciąż nie udało się znaleźć. Wielu uważa, iż wynika to z błędnego przekonania, iż wyeliminowanie blaszek amyloidowych związanych z chorobą Alzheimera rozwiąże problem.
Dziesięciolecia terapii amyloidowych nie przyniosły nigdy żadnych efektów.
Najnowsze „przełomowe” monoklonalne przeciwciała eliminujące amyloid w najlepszym przypadku nieznacznie spowalniają postęp choroby Alzheimera, jednocześnie powodując szereg działań niepożądanych, w tym krwawienie mózgu i obrzęk u ponad jednej czwartej biorców.
Cały przemysł amyloidowy opiera się na fałszywym badaniu, którego nikt nie chciał wycofać, prawdopodobnie ze względu na to, jak wiele zainwestowano w hipotezę amyloidową.
Krótko mówiąc, pieniądze stojące za tym gigantem doprowadziły do zahamowania badań nad prawdziwymi przyczynami choroby Alzheimera. Na przykład, tutaj podkreśliłem, iż MCT (średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe, nasycone, a jakże) z oleju kokosowego (bezpiecznie) działają lepiej niż którykolwiek z kosztownych leków na amyloid – a jednak praktycznie nikt o tym nie wie.
Odkrycie Dale’a Bredesena
Wiele osób nie zdaje sobie sprawy z badania z 2022 r., które powinno zrewolucjonizować całą dziedzinę leczenia choroby Alzheimera:
Zmiana wyniku badania zdolności poznawczych dla różnych terapii. Ta niewielka redukcja tempa spadku zdolności poznawczych dzięki użyciu trzech monoklonalnych przeciwciał amyloidowych była powodem, dla którego wszyscy uznali je za wielką sprawę. Natomiast ignorują protokół Re-code, który cofa zmiany.
• Białko amyloidowe to mechanizm ochronny mózgu, który chroni go przed zagrażającymi tkance mózgowej czynnikami stresogennymi. Próby leczenia choroby Alzheimera poprzez eliminację tego mechanizmu są skazane na niepowodzenie.
• Mózg jest zaprojektowany tak, aby móc dostosowywać się do potrzeb życiowych, dlatego stale tworzy lub usuwa połączenia nerwowe i komórki mózgowe. Choroba Alzheimera jest wynikiem utraty sygnałów podtrzymujących funkcjonowanie komórek mózgowych i rozpadu połączeń nerwowych, przeważającego nad tworzeniem nowych, stopniowo pogłębiających się z upływem lat.
• Zamiast jednego rodzaju choroby Alzheimera istnieje wiele rodzajów tej choroby, a każdy z nich wymaga innego podejścia terapeutycznego.
Uwaga: oprócz badania z 2022 r., które wykazało, iż indywidualnie ukierunkowane terapie mogą zmienić dynamikę mózgu z degeneracji neurologicznej na regenerację, raport z 2018 r. dotyczący 100 pacjentów od wielu specjalistów również wykazał, iż terapia ta leczy chorobę Alzheimera. Podobnie było w przypadku serii przypadków z 2024 r., w których pacjenci uzyskali niezwykłe rezultaty. Obecnie w całym kraju są neurolodzy stosujący z powodzeniem protokół Bredesena.
[W 2018 roku wydano po polsku książkę Wygraj z Alzheimerem autorstwa Dale’a Bredesena. Niestety nakład wyczerpany, ale może komuś uda się znaleźć książkę. Oryginał The End of Alzheimer’s Programme jest dostępny w księgarniach internetowych, podobnie jak tłumaczenia niemieckie i francuskie].
Sześć typów demencji (choroby Alzheimera)
Ponieważ ta wiedza na temat choroby Alzheimera przyniosła realne rezultaty, sugeruje to, iż przyczyny choroby Alzheimera zidentyfikowane przez Bredesena rzeczywiście odgrywają kluczową rolę w rozwoju tej choroby – zwłaszcza iż wiele innych zbiorów danych potwierdza ich udział w rozwoju tej choroby. Są to:
Typ 1 – Zapalny
Ta forma choroby jest spowodowana nadmiernym stanem zapalnym, często o charakterze metabolicznym lub zakaźnym. Przewlekła aktywacja układu odpornościowego – spowodowana czynnikami takimi jak insulinooporność, nieodpowiednia dieta, zespół nieszczelnego jelita lub utajone infekcje – prowadzi do ochronnej redukcji mózgu poprzez usuwanie synaps i neuronów, które są mniej niezbędne do natychmiastowego przeżycia. Choroba często objawia się klasyczną utratą pamięci i zwykle rozwija się w wieku od sześćdziesięciu do siedemdziesięciu lat.
Typ 1.5 – glikotoksyczny
Ten podtyp powstaje w wyniku insulinooporności i przewlekle podwyższonego poziomu cukru we krwi. Prowadzi on zarówno do niedoborów zapalnych, jak i troficznych, a jego podłożem jest glikotoksyczność oraz akumulacja końcowych produktów zaawansowanej glikacji (AGE), które upośledzają funkcje komórkowe i integralność synaptyczną. zwykle pojawia się w późnych latach pięćdziesiątych i sześćdziesiątych.
Uwaga: przewlekle podwyższony poziom insuliny sprzyja tworzeniu się amyloidów, ponieważ enzym, którego organizm używa do rozkładu insuliny, jest tym samym enzymem, którego używa do rozkładu blaszek amyloidowych.
Typ 2 – zanikowy
Ten typ cukrzycy jest spowodowany niedoborami kluczowych składników odżywczych, hormonów i innych czynników, które dostarczają sygnały troficzne (wspomagające) do komórek mózgowych, co następnie uruchamia podobny mechanizm redukcji rozmiarów obserwowany w typie 1. Typ 2 zwykle pojawia się około dekady później niż typ 1.
Uwaga: odkryliśmy, iż niedobory składników odżywczych mogą być skutkiem słabego krążenia, które ogranicza ilość składników odżywczych docierających do tkanki mózgowej, dlatego często skupiamy się na poprawie krążenia, a nie na długotrwałej suplementacji.
Typ 3 – toksyczny
Ten podtyp jest wynikiem narażenia na substancje toksyczne, które bezpośrednio uszkadzają neurony. Do najczęstszych przyczyn należą biotoksyny, przewlekłe infekcje, metale ciężkie oraz chemikalia przemysłowe lub domowe. Do zakażeń wywołujących (omówionych szerzej tutaj) należą: cytomegalowirus, wirus opryszczki ludzkiej typu 1 lub 6, borelioza, bakterie jamy ustnej, które mogą przedostawać się do mózgu (np. P. gingivalis) oraz różne infekcje grzybicze (ponieważ toksyny pleśni są znane z powodowania zaburzeń poznawczych w każdym wieku).
Typ 3 w wyjątkowy sposób powoduje rozległą i często nieprzewidywalną śmierć neuronów, pojawia się wcześniej – często między czterdziestką a sześćdziesiątką – i jest mniej silnie związany z genetycznymi czynnikami ryzyka. Upośledzeniu funkcji poznawczych w tym typie często towarzyszą objawy psychiatryczne, zmiany sensoryczne lub dysfunkcje wykonawcze (np. trudności z matematyką, organizacją, zadaniami wykonawczymi), w przeciwieństwie do bardziej klasycznej wczesnej utraty pamięci w chorobie Alzheimera.
W tej postaci przewlekłe ograniczenie przepływu krwi przez mózg spowodowane istniejącymi chorobami naczyniowymi prowadzi do stopniowego uszkodzenia neuronów i pogorszenia funkcji poznawczych. Typ 4 często pojawia się po siedemdziesiątce i później i może pokrywać się z innymi podtypami. Ma on tendencję do wpływania na szybkość przetwarzania, uwagę i funkcje wykonawcze, a nie tylko na pamięć.
Ciężkie urazy głowy lub powtarzające się wstrząsy mózgu (np. u zawodowych piłkarzy) uruchamiają kaskadę przewlekłych procesów zwyrodnieniowych, które powodują pojawienie się zaburzeń poznawczych i emocjonalnych po latach lub dekadach od wystąpienia urazu. Dlatego tak ważne jest zapobieganie tym urazom i szukanie odpowiedniego leczenia w przypadku ich wystąpienia.
Uwaga: istnieje wiele przyczyn demencji, a wiele jest często (w przybliżeniu w połowie przypadków 1 , 2 ) błędnie diagnozowanych jako choroba Alzheimera. W wielu przypadkach reagują one na te same metody leczenia, które odwracają chorobę Alzheimera, ale w innych przypadkach wymagają innego leczenia.
Zdrowe krążenie płynów
Wielu znanych mi lekarzy, którzy z powodzeniem leczyli demencję różnymi metodami (wymienionymi tutaj ), doszli do wniosku, iż jest ona wynikiem zaburzeń przepływu krwi do mózgu oraz odpływu limfatycznego lub żylnego. Na przykład:
• Potencjał zeta w cieczach zapewnia siłę rozpraszającą, która zapobiega aglomeracji składników płynów i zatykaniu naczyń krwionośnych (np. szczepionka często wywołuje wykrywalne mikroudar, powodując zlepianie się krwinek). W przypadku wielu chorób przywrócenie fizjologicznego potencjału zeta (omówionego tutaj) ma najważniejsze znaczenie dla przywrócenia zdrowia — szczególnie tych związanych ze starzeniem się, ponieważ potencjał zeta pogarsza się z wiekiem (z powodu pogarszającej się funkcji nerek). Z kolei jeden z lekarzy, który zainspirował moją ścieżkę medyczną, zrobił to, ponieważ jego praktyka koncentrowała się na leczeniu potencjału zeta i wielokrotnie osiągnął znaczną poprawę funkcji poznawczych u swoich starzejących się pacjentów. Uwaga: upośledzony potencjał zeta powoduje również nieprawidłowe fałdowanie i zlepianie się białek (np. amyloidów).
Co więcej, oprócz tego, iż krew jest niezbędna do przeżycia neuronów, równie ważne jest prawidłowe usuwanie produktów przemiany materii z mózgu. Niestety, ze względu na ograniczoną przestrzeń dla mózgu w czaszce, nie istnieją silne naczynia limfatyczne. Zamiast tego, drenaż limfatyczny jest tworzony przez astrocyty, które podczas głębokiego snu tworzą tymczasowe naczynia limfatyczne wokół naczyń krwionośnych.
Ze względu na kruchość tego układu, czynniki, które go zaburzają, mają poważne konsekwencje (np. niski potencjał zeta powoduje zagęszczenie i spowolnienie odpływu płynów glimfatycznych). Na przykład, ponieważ drenaż glimfatyczny występuje tylko podczas snu głębokiego, zły sen jest szeroko powiązany z demencją (np. jedno badanie wykazało, iż zaburzenia snu zwiększają ryzyko demencji o 104%, inne o 22-50%, a trzecie o 139% – a kolejne wykazało, iż zaburzenia snu powodują 71% wzrost łagodnych zaburzeń poznawczych).
Uwaga: tabletki nasenne blokują regenerujący sen i wiążą się z wieloma problemami (np. zwiększają ryzyko śmierci u osób je stosujących 2–5 razy [1 ], 2 ]. jeżeli chodzi o demencję, liczne badania wykazały, iż tabletki nasenne zwiększają ryzyko jej wystąpienia o 17–84% [ 1] , 2 , 3 , 4.
Życie komórek i neuroplastyczność
Jedną z rzeczy, które nieustannie mnie zachwycają w naturze, jest nie tylko zdolność gatunku do genetycznej adaptacji do środowiska, ale także wrodzona zdolność adaptacji, jaką każdy organizm posiada w ciągu swojego życia, aby dostosować się do swojego środowiska. W ludzkim ciele istnieje wiele układów, które są zaprojektowane tak, aby zmieniać się w zależności od potrzeb środowiska (np. dlatego trening siłowy rozwija większe mięśnie), a jednym z najbardziej adaptacyjnych jest układ nerwowy.
Zatem w dowolnym momencie obwody neuronowe wspierające określone aktywności ulegają wzmocnieniu, podczas gdy inne obwody są ograniczane i ostatecznie wyłączane – proces ten pozwala układowi nerwowemu dostosować się do złożonych potrzeb otoczenia. Jednocześnie wiele złożonych zaburzeń neurologicznych i psychiatrycznych powstaje w wyniku narastania napięcia, w którym dysfunkcyjne obwody neuronalne nieustannie się wzmacniają.
Aby leczyć te zaburzenia, konieczne jest stworzenie odpowiedniego ruchu wokół zdrowego obwodu (dla zainteresowanych, to najlepsza książka na ten temat, jaką widziałem: Norman Doidge - The Brain’s Way of Healing: Remarkable Discoveries and Recoveries from the Frontiers of Neuroplasticity).
[książki Normana Doidge dostępne są po polsku w wersjach papierowych i jako e-booki Mózg zmienia się sam (2019) orazJak naprawić uszkodzony mózg (2016), obie są warte przeczytania]
Ten ruch wokół zdrowego obwodu jest kluczowym powodem, dla którego tak ważne jest posiadanie zdrowych wzorców myślowych i regularna, aktywna aktywność mózgu. To kolejny najważniejszy element programów zapobiegania chorobie Alzheimera. jeżeli robisz coś przeciwnego (np. oglądasz telewizję przez cały dzień lub biernie korzystasz z treści online), dysfunkcyjne wzorce mogą stać się utrwalonymi nawykami, a jednocześnie dochodzi do uszkodzeń neurologicznych, ponieważ obszary mózgu, które są potrzebne, ale niewystarczająco wykorzystywane, zostają usunięte.
Kluczowym sposobem, w jaki mózg osiąga tę zdolność adaptacji, jest eliminacja neuronów, które nie są już uznawane za niezbędne. Teoria Bredesena dotycząca choroby Alzheimera zakłada, iż wynika ona z równowagi między zachowaniem a eliminacją neuronów, która jest przesunięta w kierunku eliminacji neuronów, co nieuchronnie prowadzi do pogorszenia funkcji poznawczych (dlatego tak ważne jest, aby chronić mózg na wczesnym etapie procesu pogorszenia funkcji poznawczych, aby nie dopuścić do rozwoju demencji).
W modelu Bredesena białko amyloidu odgrywa kluczową rolę w tym procesie, ponieważ gdy początkowo powstaje jako białko prekursorowe amyloidu (APP), ma możliwość podziału na dwie lub cztery części. Podział na dwie części chroni funkcje neurologiczne mózgu. Dla porównania podział na cztery części powoduje uszkodzenie funkcji neurologicznych mózgu i eliminację komórek mózgowych. Co ciekawe, podział na cztery części powoduje, iż przyszłe APP również dzielą się na cztery części (co tworzy spiralę spadkową). W rezultacie podejście Brendena koncentruje się na odzyskaniu zdrowego pędu w kierunku podziału na dwie części, jednocześnie dostarczając komórkom w organizmie sygnałów niezbędnych do przeżycia.
Reakcja na zagrożenie komórkowe
Kiedy komórki są narażone na zewnętrzne czynniki stresogenne, często wchodzą w pierwotny, obronny cykl metaboliczny, w którym częściowo lub całkowicie się „wyłączają”, aby się chronić, np. spadają oddychanie mitochondrialne i synteza białek w komórce. Wiele chorób przewlekłych z kolei wynika z uwięzienia komórek w tym degeneracyjnym cyklu (co często prowadzi do ich śmierci), zamiast wyjść z niego i powrócić do normalnego funkcjonowania. Podobnie, wiele terapii w medycynie regeneracyjnej działa poprzez wyprowadzanie komórek z tego zamrożonego stanu metabolicznego.
Z tego powodu wiele złożonych chorób (np. uszkodzenia wywołane szczepionką przeciwko COVID-19, fibromialgia czy autyzm) można leczyć tylko wtedy, gdy usunie się podstawową przyczynę reakcji na zagrożenie komórek i zastosuje się terapię regeneracyjną, która sygnalizuje komórkom opuszczenie reakcji na zagrożenie komórek (CDR ).
Podobnie:
Zasada, iż blokowanie syntezy białek uniemożliwia długotrwałe przechowywanie informacji w pamięci, została odkryta wiele lat temu. Wraz z wiekiem następuje wyraźny spadek syntezy białek w mózgu, co koreluje z zaburzeniami prawidłowego fałdowania białek. Nagromadzenie nieprawidłowo sfałdowanych białek może aktywować zintegrowaną odpowiedź na stres (ISR), ewolucyjnie konserwatywny szlak, który zmniejsza syntezę białek. W ten sposób ISR może odgrywać rolę w związanym z wiekiem pogorszeniu funkcji poznawczych.
Z kolei w podobny sposób, w jaki leczenie CDR często ułatwia leczenie demencji, stwierdzono, iż terapie hamujące ISR przywracają strukturę i funkcję komórek w mózgu oraz poprawiają szereg deficytów pamięci związanych z wiekiem. 1 , 2
DMSO
DMSO, czyli dimetylosulfotlenek ma szereg unikalnych adekwatności terapeutycznych, które pozwalają mu leczyć wiele chorób (np. działa cuda w przypadku udarów i urazów mózgu). W ciągu roku, odkąd zacząłem propagować tę zapomnianą terapię, otrzymałem tysiące niezwykłych raportów o tym, jak leczy ona liczne „nieuleczalne choroby”.
W dużej mierze wynika to ze zdolności DMSO do przywracania prawidłowego krążenia, ochrony komórek przed śmiertelnymi czynnikami stresogennymi i ożywiania uszkodzonych komórek uwięzionych w CDR. W związku z tym, od początku serii, oprócz licznych relacji od czytelników, którzy uratowali siebie lub bliskich przed udarem mózgu dzięki DMSO, wielu podzieliło się również historiami takimi jak ta:
Żona mojego wujka cierpi na demencję i od ponad roku nie może mówić. Moja mama niedawno ich odwiedziła i opowiedziała im o DMSO. Wujek zaczął podawać żonie DMSO doustnie. Po dwóch tygodniach zaczęła znowu mówić.
Liczne badania (szczegółowo opisane tutaj) potwierdziły zdolność DMSO do leczenia demencji. Należą do nich:
• W jednym badaniu wykazano, iż po trwałym zmniejszeniu przepływu krwi w mózgu u szczurów DMSO zapobiegało utracie neuronów i pamięci, która w przeciwnym razie by nastąpiła, podczas gdy inne badanie wykazało, iż DMSO podane później leczyło ten stan. 1 , 2 Podobne korzyści zaobserwowano również po wywołaniu choroby Alzheimera poprzez wstrzyknięcie toksyn do mózgu. 1 , 2 . Podobnie, u myszy (lub nicieni) zmodyfikowanych genetycznie w celu rozwinięcia choroby Alzheimera, wielokrotnie wykazano, iż DMSO zapobiega oczekiwanym uszkodzeniom neurologicznym. 1 , 2 , 3
• Wykazano również, iż DMSO zapobiega uszkodzeniom neuronów w przebiegu choroby Parkinsona wywołanej eksperymentalnie i zachowuje funkcje poznawcze u myszy hodowanych w celu szybkiego rozwoju ciężkiego zwyrodnienia móżdżku i pnia mózgu. 1 , 2 Uwaga: Dożylne podawanie DMSO to jedna z niewielu terapii, z którymi się spotkałem, a które mogą zatrzymać chorobę Parkinsona. Do pewnego stopnia pomaga również doustne podawanie DMSO (patrz np. komentarz tego czytelnika).
• Wykazano również, iż DMSO leczy scrapie (neurodegeneracyjną chorobę prionową spowodowaną nieprawidłowymi agregatami białek) u chomików, zwiększa aktywność ALP, enzymu wewnątrzkomórkowego, który eliminuje odpady komórkowe (w tym nieprawidłowo sfałdowane białka), a w wielu badaniach także leczy amyloidozę (patologiczne nagromadzenie patologicznych białek). Uwaga: w tej chwili korespondujemy z czytelnikiem, który zaobserwował niezwykłą reakcję na DMSO w leczeniu CJD (nieuleczalnej neurodegeneracyjnej choroby prionowej).
•U 104 starszych dorosłych z organiczną chorobą mózgu o typowych przyczynach (np. udary, miażdżyca, choroba Parkinsona lub urazy głowy) DMSO znacząco poprawiło ich funkcje psychiczne i somatyczne. 1 , 2 .
• U 100 pacjentów z chorobami naczyń mózgowych (CVD), z których wielu było w podeszłym wieku, w ciągu 50 dni DMSO spowodowało u prawie wszystkich pacjentów znaczną poprawę w zakresie CVD, a także znaczną poprawę nastroju, sprawności ruchowej i mowy.
[[Lekarz ze Środkowego Zachodu napisał całą serię artykułów o DMSO.
Na temat DMSO i jego użycia napisano wiele książek, z których część jest dostępna po polsku, różne prace dla różnych czytelników. Na przykład książka DMSO naturalny środek przeciwzapalny i przeciwbólowy, Hartmut P A Fisher to dobra pozycja dla osób mających wstępną wiedzę z chemii i fizjologii.
Samo DMSO także jest dostępne w Polsce zarówno w postaci płynu, jak i żeli. Wystarczy wyszukiwarka na Allegro. ]]
Wniosek
Medycyna koncentruje się na poszukiwaniu unikalnych celów molekularnych, dla których można opatentować metody leczenia konkretnych chorób. Niestety, ten model często zawodzi w przypadku chorób przewlekłych, prowadząc do groteskowych sytuacji, takich jak opisana tutaj, w których naturalne terapie, które mogą zwalczać rzeczywiste przyczyny wyniszczających chorób, są marginalizowane, aby chronić lukratywny rynek „leczenia” danej choroby.
To musi się zmienić i po raz pierwszy w moim życiu, dzięki MAHA, w końcu pojawiła się wola polityczna, by zająć się prawdziwymi przyczynami tak dużej liczby chorób przewlekłych w naszym społeczeństwie. Wreszcie pojawiła się szansa, by spadek funkcji poznawczych przestał być nieuniknionym aspektem starzenia się – pod warunkiem iż ją wykorzystamy!
Uwaga autora: To skrócona wersja dłuższego artykułu, który omawia rzeczywiste przyczyny i metody leczenia choroby Alzheimera oraz poprzedzającego ją spadku funkcji poznawczych. Artykuł ten, wraz z dodatkowymi linkami i źródłami, można przeczytać tutaj. Dodatkowo niedawno zaktualizowany artykuł towarzyszący na temat leczenia urazów neurologicznych (np. udarów, krwotoków mózgowych, urazów mózgu, porażenia rdzenia kręgowego i opóźnień rozwojowych) można przeczytać tutaj.
Aby dowiedzieć się, jak inni czytelnicy skorzystali z tej publikacji i społeczności, którą stworzyła, ich opinie można znaleźć tutaj. Dodatkowo indeks wszystkich artykułów opublikowanych w Forgotten Side of Medicine można znaleźć tutaj.
Na koniec, dla pełnej przejrzystości, muszę przeprosić za błąd w poprzednim artykule. Krótko mówiąc, wiedziałem, iż kardiolog dziecięcy dr Milhoan napotkał wcześniej problemy na Hawajach z powodu stosowania iwermektyny i hydroksychlorochiny w leczeniu COVID-19 . W związku z tym, kiedy usłyszałem o jego zwolnieniu, ale nie widziałem konkretnego szpitala wymienionego w żadnym z ogłoszeń, założyłem, iż to z jego lokalnego szpitala. Ponieważ jednak nie znałem nikogo w okolicy, aby zapytać, zamiast tego (błędnie) potwierdziłem to, sprawdzając spis szpitali i widząc, iż go tam nie ma. niedługo po opublikowaniu artykułu dowiedziałem się, iż musiał opuścić to stanowisko na Hawajach z powodu wcześniejszego sprzeciwu, a to zwolnienie miało miejsce w szpitalu w Teksasie, do którego dojeżdżał (dość daleko). Na szczęście wszyscy zdołaliśmy zmobilizować wystarczającą uwagę i protestować przeciwko tej decyzji, dzięki czemu Milhoan został przywrócony do pracy — co jest dość niezwykłe (i niemożliwe w poprzednich epokach, gdy system opieki zdrowotnej miał znacznie większą swobodę działania bezkarnie). Dziękuję. AMD
